大象新聞記者 馮靖雯
1月18日,來自湖南的26歲漸凍癥女生陳靜雯已無法說話,發(fā)視頻求助蔡磊。1月19日,漸凍癥抗爭者蔡磊回應(yīng):“本以為可以幫到她,無奈她病情迅速進展,已不符合倫理和藥物臨床的入組條件?!?/p>
“法律、倫理、經(jīng)濟等等問題,我這幾天也睡不好覺。她生命垂危,生死時速,但如何救她?”蔡磊提到,高昂的進口藥物需要每年140萬元,她無力負擔,“我無法要求藥企違法給她用藥,藥企也已經(jīng)沒有能力再開展同情用藥?!?/p>
今年是蔡磊與漸凍癥斗爭的第6個年頭。目前,他的身體機能斷崖式下降,已基本癱瘓,使不上力氣,和人交流需要借助眼控儀。但他仍然把攻克漸凍癥作為唯一的目標。
“近期,和藥企艱難得啟動了藥物臨床一期。由于患者少,三年來沒有一家投資機構(gòu)愿意投資這款基因類型漸凍癥藥物開發(fā)?!辈汤谡f,這其實也是大部分生命危急病友的困境,即使有藥物臨床,中晚期的病人也由于不符合入組條件而喪失了可能的救治機會。
陳靜雯來時湖南,確診漸凍癥一年以來,她容貌巨變,一米六的個子,體重只有70多斤。去年11月,蔡磊就曾發(fā)文鼓勵她要堅持與漸凍癥抗爭,給了她很大勇氣。
“被蔡磊叔叔鼓勵時,我曾表示要抗凍到底,可是現(xiàn)在我真的有點堅持不住了。”1月18日,陳靜雯再次發(fā)視頻向蔡磊求助,“我努力想和病毒斗爭,但它日漸強大,而我卻日漸無力,看到母親自責難受我真的無比痛苦,我不知道這個惡魔為何選中我。最近身體情況越來越差,我已不知該如何向前堅持?!?/p>
肌萎縮側(cè)索硬化,又名漸凍癥,是一種罕見且殘酷的神經(jīng)退行性疾病,被稱為世界五大絕癥之首。這是一種無法逆轉(zhuǎn)的神經(jīng)退行性疾病,其救治困境包括病因不明、靶點不清、快速發(fā)展不可逆。
“她是一個縮影?!睂τ陉愳o雯的求助,蔡磊表示,“會繼續(xù)努力!”
此前,大象新聞曾報道,新的一年,蔡磊及團隊計劃搭建漸凍癥科研AI大腦,研發(fā)可快速復制到每個家庭的漸凍癥護理體系,推進更加廣泛的科研合作與數(shù)據(jù)研究。
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